Introduction Le Qizenday® est propose dans la SEP progressive avec une securite satisfaisante. Les comorbidites plus frequentes dans cette population peuvent influencer les resultats du traitement et doivent etre prises… Click to show full abstract
Introduction Le Qizenday® est propose dans la SEP progressive avec une securite satisfaisante. Les comorbidites plus frequentes dans cette population peuvent influencer les resultats du traitement et doivent etre prises en compte. Objectifs Recenser les effets secondaires et les comorbidites dans une cohorte de patients presentant une SEP de forme progressive non active traites par Qizenday® pendant 12 mois. Methodes Cent neuf patients (âge moyen 55 ± 9,4 ans ; EDSS median 6,5 ; duree de maladie 18,8 ans) avec une forme progressive non active de SEP s’aggravant depuis 2 ans ont ete suivis pendant 12 mois. Les comorbidites susceptibles de perturber les resultats du traitement sont collectes avant l’instauration. A chaque visite sont notes : les effets secondaires, les evenements medicaux intercurrents lies aux comorbidites associees. Les resultats des IRM a l’instauration et a 12 mois sont egalement repris. Resultats Cinquante-cinq patients presentent des comorbidites : troubles orthopediques, metaboliques, cardiorespiratoires. Quinze patients ont arrete le traitement pour inefficacite, effets secondaires et aggravation. Vingt patients ont presente des effets secondaires decrits dans le resume caracteristique produit. Une poussee sensitivomotrice a ete declaree. Un tiers des patients a souffert d’un evenement medical intercurrent. Une IRM montre une augmentation de la charge lesionnelle avec deux lesions actives et 2 IRM une augmentation de la charge lesionnelle isolee. Discussion Les comorbidites sont frequentes conformement aux differentes publications et responsables d’evenements intercurrents pouvant fausser l’evaluation therapeutique. Les effets secondaires sont peu frequents et comparables a ceux precedemment decrits. Le risque de poussee reste faible et correspond au risque decrit par Bonenfant en 2017 pour les formes secondairement progressives. Les IRM restent stables et different des autres etudes. Conclusion Le Qizenday® est un traitement bien tolere et l’evaluation de son efficacite doit imperativement prendre en compte les comorbidites associees plus frequentes dans cette population.
               
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