Photo by guillediaz from unsplash
Восстановлением бромидов 1-[(адамантан-1-ил)-2-оксоэтил]пиридиния получены 1-[2-(адамантан-1-ил)-2-гидроксиэтил]-1,2,3,6-тетрагидропиридины, которые под действием трифторметансульфокислоты претерпевают сопровождающуюся перегруппировкой Вагнера–Меервейна карбкатионную внутримолекулярную циклизацию с образованием замещенных 1-аза-бицикло[3.3.1]нон-3-енов, аннелированных с гомоадамантановым каркасом. Строение полученных соединений подтверждено спектральными методами… Click to show full abstract
Восстановлением бромидов 1-[(адамантан-1-ил)-2-оксоэтил]пиридиния получены 1-[2-(адамантан-1-ил)-2-гидроксиэтил]-1,2,3,6-тетрагидропиридины, которые под действием трифторметансульфокислоты претерпевают сопровождающуюся перегруппировкой Вагнера–Меервейна карбкатионную внутримолекулярную циклизацию с образованием замещенных 1-аза-бицикло[3.3.1]нон-3-енов, аннелированных с гомоадамантановым каркасом. Строение полученных соединений подтверждено спектральными методами и РСА.
Journal Title: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Year Published: 2020
Link to full text (if available)
Share on Social Media: Sign Up to like & get
recommendations!