Photo by gabrielle_photo from unsplash
Трехкомпонентной конденсацией генерируемых in situ ацилметилидов пиридиния с ароматическими альдегидами и 4-гидрокси-6-метилпиридонами получена серия 3-арил-2-ацил-3,5-дигидрофуро[3,2- c ]пиридин-4(2 H )-онов. Реакция протекает диастереоселективно с образованием транс -изомеров и представляет собой каскадный… Click to show full abstract
Трехкомпонентной конденсацией генерируемых in situ ацилметилидов пиридиния с ароматическими альдегидами и 4-гидрокси-6-метилпиридонами получена серия 3-арил-2-ацил-3,5-дигидрофуро[3,2- c ]пиридин-4(2 H )-онов. Реакция протекает диастереоселективно с образованием транс -изомеров и представляет собой каскадный процесс, включающий конденсацию Кнёвенагеля, карбо-реакцию Михаэля и внутримолекулярное нуклеофильное замещение.
Journal Title: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Year Published: 2020
Link to full text (if available)
Share on Social Media: Sign Up to like & get
recommendations!