Patienten undMethode In die Studie wurden Patienten mit einem NSCLC im Stadium III eingeschlossen, welche zuvor eine primäre oder adjuvante, simultane oder sequenzielle Radiochemotherapie (RCT) erhalten hatten. Nach der Randomisierung… Click to show full abstract
Patienten undMethode In die Studie wurden Patienten mit einem NSCLC im Stadium III eingeschlossen, welche zuvor eine primäre oder adjuvante, simultane oder sequenzielle Radiochemotherapie (RCT) erhalten hatten. Nach der Randomisierung erhielten die Patienten entweder innerhalb von 6 Wochen eine prophylaktische Bestrahlung (RT) des gesamten Hirns oder wurden lediglich beobachtet. Die Gesamtdosis variierte zwischen 36Gy in 18 Fraktionen, 30Gy in 12 Fraktionen oder 30Gy in 10 Fraktionen. Die Nachsorgeuntersuchungen erfolgten nach 4 Wochen sowie nach 3, 6, 12, 24 und 36 Monaten. Der primäre Endpunkt war das Auftreten symptomatischer Hirnmetastasen innerhalb von 24Monaten nach Randomisierung. Zu den sekundären End-
               
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