estudio citogenético en líquido amniótico y sangre de rogenitores, con resultado positivo en líquido amniótico padre, mostrando heterocigosis de transición c.2627T>C on cambio de aminoácidos (p.Val876Ala) en el gen FLT4… Click to show full abstract
estudio citogenético en líquido amniótico y sangre de rogenitores, con resultado positivo en líquido amniótico padre, mostrando heterocigosis de transición c.2627T>C on cambio de aminoácidos (p.Val876Ala) en el gen FLT4 el cromosoma 5. Tras el nacimiento se solicitó linfogammagrafía, donde se videnció agenesia completa de vasos linfáticos de extreidades inferiores (fig. 3). Ante todos estos hallazgos fue iagnosticado de linfedema congénito secundario a enferedad de Milroy.
               
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