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espanolEl hipogonadismo masculino esta caracterizado por una disfuncion testicular, la cual puede afectar a la espermatogenesis y/o a la sintesis de testosterona. En funcion del origen del defecto, se clasifica en hipogonadismo hipogonadotrofico o central si el fallo es a nivel del eje hipotalamo-hipofisario, o hipogonadismo hipergonadotrofico o primario cuando el fallo es de origen testicular. El primer paso en su evaluacion consiste en realizar una adecuada anamnesis y exploracion fisica que orientaran hacia el momento de aparicion del hipogonadismo y su posible etiologia. Para establecer el diagnostico de hipogonadismo, se deben determinar las concentraciones sericas de testosterona total y, en caso de observarse disminuidas en al menos dos determinaciones, se deben medir las concentraciones sericas de hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH) para distinguir el hipogonadismo primario del central. Otras pruebas que apoyan el diagnostico y manejo incluyen estudio hormonal hipofisario, estudio genetico, densitometria osea, resonancia magnetica hipofisaria, ecografia y biopsia testicular y seminograma. EnglishMale hypogonadism is characterized by testicular dysfunction, impairing spermatogenesis and/or testosterone synthesis. According its origin, hypogonadism is classified in hypogonadotropic or central hypogonadism (hypothalamic-pituitary axis), or hypergonadotropic or primary hypogonadism (testicular origin). Diagnosis requires, firstly, a proper anamnesis and physical examination that will allow knowing the appearance time and its possible etiology. Total testosterone serum levels have to be measured. If in two consecutive measures levels are diminished, levels of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) should be evaluated in order to distinguish between primary and central hypogonadism. Other diagnostic and management tests are study of pituitary hormone, genetic study, bone densitometry, magnetic resonance imaging, ultrasound, testicular biopsy and seminogram.