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Introduction Le sarcome d’Ewing est une tumeur osseuse a petites cellules rondes, maligne et a fort potentiel metastatique. Elle a ete decrite pour la premiere fois par James Ewing en 1921 comme etant « un endotheliome diffus de l’os » (Ewing 1921). Il a le premier observe que cette tumeur osseuse extremement agressive etait tres sensible a la radiotherapie. Materiel et methodes Nous rapportons notre experience concernant la prise en charge de 5 patients (3 hommes et 2 femmes, dont l’âge variait entre 03 ans et 21 ans). Tous les patients ont ete operes, l’etude histologiques revenant en faveur du sarcome d’Ewing, tous nos malades ont beneficie d’une radiotherapie. Discussion L’origine de cette tumeur n’est encore pas clairement etablie. Les pathologistes ont constate, il y a longtemps que du point de vue histologique, le sarcome d’Ewing ressemble fortement a une autre tumeur des tissus mous et encore plus rare et appelee tumeur neuroectodermale primaire (PNET). Le traitement doit etre pris en charge par une equipe pluridisciplinaire. La survie sans recidive des formes localisees est de l’ordre de 70 %. La survie de formes ayant metastase dans les poumons uniquement est d’environ 50 %. Les formes metastatiques aux os ou a la moelle ont un pronostic plus reserve.