LAUSR

Introduction La sclerose laterale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodegenerative du motoneurone superieur et inferieur. Le diagnostic est souvent difficile necessitant un complement par l’exploration electroneuromyographique. Objectifs Le but de cette etude est d’etudier le profil clinique et electro physiologique de la SLA au CHU Mohammed VI de Marrakech. Patients et methodes Etude retrospective descriptive sur 14 ans (2002–2015) portant sur les patients suivis pour SLA, colliges au service de neurologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. On a note Les signes fonctionnels d’appel, Les donnees de l’examen neurologique et les resultats de l’electroneuromyographie (EMG). Resultats On rapporte 76 patients. La forme debutant aux membres superieurs etait predominante (33 %) suivie par la forme bulbo-medullaire (28 %). L’ENMG a ete realise chez tous les patients permettant le diagnostic. La detection a permis l’enregistrement d’activites de repos et de traces de contraction neurogene. L’etude electrique a montre que le nerf le plus atteint aux membres superieurs etait le median chez 45 % des patients et aux membres inferieurs le SPE (32 %) suivi du SPI (28 %). Discussion La sclerose laterale amyotrophique est une des maladies neurologiques les plus graves. La forme debutant aux membres superieurs etait majoritaire dans notre etude ce qui rejoint les resultats de la litterature. Les pieges diagnostiques sont importants et frequents et justifient une exploration electroneuromyographique de qualite. Conclusion L’EMG est l’examen cle pour l’exploration d’un patient suspect de SLA.