LAUSR

Introduction Les idees fausses sur l’epilepsie sont largement repandues en Afrique subsaharienne. Cette etude concerne leur impact sur la qualite de vie de ces patients. Objectifs Evaluer la qualite de vie des patients souffrants d’epilepsie et determiner les facteurs pouvant l’influencer. Determiner le retentissement de l’epilepsie dans la vie socioprofessionnelle des patients. Patients et Methodes Notre etude s’est deroulee dans le service de neurologie du CHU Gabriel Toure de Bamako. Il s’agissait d’une etude transversale descriptive et analytique sur la periode de juin a septembre 2018. Ont ete inclus les patients epileptiques âges de 18 ans ou plus, sous traitement antiepileptique depuis au moins 3 mois. N’ont pas ete inclus les patients epileptiques âges de moins de 18 ans ou ayant des difficultes de communication ou non consentants. Resultats L’epilepsie etait percue comme une maladie mystique chez 43,1 %. Nous avons observe que 20,6 % de nos patients avaient des difficultes a mettre en place une vie de couple et cela avait impact negatif chez 47,6 % des cas. Le sentiment d’etre stigmatise avait un impact negatif sur le bien etre emotionnel des patients dans 81,1 % des cas. Il existe un lien significatif entre le bien etre emotionnel et la frequence des crises (p = 0,001). Discussion Notre travail, a l’instar d’autres, confirme l’importance des croyances erronees sur l’epilepsie. Notre etude montre l’impact negatif de la stigmatisation chez ces patients. Nos resultats sont concordants avec l’etude de Ngoungou EB en Afrique subsaharienne. Il ne s’agit pas d’une exclusion reelle mais plutot d’une marginalisation. Conclusion En plus des conseils cliniques, aborder les aspects psycho-sociaux et emotionnels represente un gage pour ameliorer la qualite de vie des patients epileptiques.