LAUSR

Introduction La myasthenie est une affection neuromusculaire auto-immune, caracterisee par une atteinte post-synaptique. Elle est causee par des anticorps circulants qui ciblent souvent les recepteurs de l’acetylcholine, inhibant ainsi l’effet excitateur de l’acetylcholine. Objectifs Determiner la prevalence, le profil clinique, et evolutif de la myasthenie auto-immune dans la region de Tlemcen. Patients et Methodes Il s’agit d’une etude descriptive retrospective realisee au service de neurologie du CHU de Tlemcen–Algerie entre janvier 2011 et juin 2017 de patients suivis presentant une myasthenie auto-immune. Resultats Notre serie etait composee de 40 patients, le sex-ratio etait de 0,41. La moyenne d’âge etait de 50,61 ans. La prevalence etait de 03,45/100 000 hab/an. Selon la classification MGFA, La forme oculaire representait 25 %, la forme generalisee (IIa) 58 %, la forme bulbaire (IIb) 17 %. Au total, 34 % de patients avaient une pathologie thymique, 70 % une pathologie thyroidienne. Les AC anti-recepteurs de l’acethylcholine etaient presents dans 65 % des cas. L’evolution etait fatale chez 03 patients. Discussion Nos resultats sur le plan clinique, se rapprochent de la litterature, tandis que la prevalence reste sous estimee, selon l’HAS 2015 (haute autorite de la sante) elle etait de 5 a 20/10 000 hab/an. Les tranches d’âge les plus atteintes sont surtout entre 20–40 ans, mais un pic est retrouve entre la 6e et la 8e decennie. La revelation de la myasthenie etait surtout oculaire. Conclusion La gravite de la myasthenie est liee a la survenue de crises myastheniques avec detresse respiratoire et risque vital, d’ou l’interet d’un protocole therapeutique avec traitement de fond agressif si necessaire.