Resumen La leptospirosis es la zoonosis de mayor distribucion mundial. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar una tecnica molecular que diferencie leptospiras patogenas. Se amplifico mediante PCR y se… Click to show full abstract
Resumen La leptospirosis es la zoonosis de mayor distribucion mundial. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar una tecnica molecular que diferencie leptospiras patogenas. Se amplifico mediante PCR y se secuencio una region de la adhesina ligB, presente solo en las especies patogenas. Se utilizaron los iniciadores ligBFpet y ligBRpet. Dichos iniciadores lograron amplificar el ADN blanco de 6 cepas patogenas referenciales de Leptospira interrogans (serovar Pomona cepa Pomona, serovar Canicola cepa Hond Utrecht IV , serovar Copenhageni cepa M 20, serovar Wolffi cepa 3705, serovar Pyrogenes cepa Salinem y serovar Hardjo cepa Hardjoprajitmo) y el de Leptospira borgpetersenii serovar Castellonis cepa Castellon 3; tambien el de 4 cepas patogenas aisladas de bovino, porcino, rata y comadreja. En las 2 cepas referenciales no patogenas utilizadas, Leptospira biflexa serovar Patoc cepa Patoc I y L. biflexa serovar Andamana cepa Andamana, no hubo amplificacion. La secuenciacion de los productos amplificados expuso una suficiente variacion entre los serovares estudiados, que permite diferenciarlos.
               
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