LAUSR

Introduction Les mutations du site d’epissage de l’exon 14 de MET sont de nouvelles cibles oncogeniques decrites dans pres de 3 % des cancers bronchiques non a petites cellules (CBNPC). Ces mutations ont ete rapportees a des taux plus important parmi les carcinomes sarcomatoides pulmonaires (CS), un sous-type rare et de mauvais pronostic de CBNPC. Le but de ce travail est de decrire le taux de mutation de l’exon 14 de MET au sein d’une plus grande cohorte de CS de patients caucasiens avec un groupe controle de patients presentant un adenocarcinome (ADC). Methodes Etude multicentrique retrospective, incluant 81 echantillons de CS et 150 d’ADC. Recherche par 2 techniques differentes de mutations de l’exon 14 de MET. Resultats Parmi les CS, 4 mutations de MET ont ete retrouvees (4,9 %), essentiellement dans des sous types sans contingent epithelial. Parmi les 151 ADC, 8 mutations de MET ont ete retrouvees (5,3 %), un taux similaire a de precedentes etudes. Conclusion Les CS presentent un taux comparable de mutation de l’exon 14 de MET a celui des ADC. Le taux de mutation de MET dans les CS est plus faible que celui precedemment decrit (jusqu’a 22 %) [1] dans de plus petites cohortes avec des biais de selection probable. Les mutations de l’exon 14 de MET doivent etre neanmoins recherchees dans les CS au meme titre que les autres anomalies moleculaires detectees en routine.