LAUSR

Introduction Notre equipe a recemment conduit une etude monocentrique decrivant les caracteristiques genomiques des CBNPC-NE chez les patients âges de 45 ans ou moins, pris en charge dans notre institution sur une periode de 5 ans (Guinde J et al., CPLF 2015). Nous avons souhaite completer notre cohorte en incluant les sujets jeunes pris en charge dans deux autres centres hospitaliers, au cours de la meme periode. Methodes Les caracteristiques demographiques, cliniques, histologiques, et evolutives des patients âges de 45 ans ou moins, pris en charge pour un CBNPC-NE (stade I a IV) entre 2010 et 2014, ont ete collectees retrospectivement. Les mutations de l’EGFR, de K-RAS, de B-RAF, de HER2 et de PI3KCA ont ete recherchees par HRM et sequencage. Les translocations EML4-AMK ont ete recherchees par IHC ± FISH. Resultats Au total, 105 patients ont ete inclus dans cette etude. Les analyses genomiques des 80 premiers patients montrent que les mutations de K-RAS sont les plus frequentes (27,5 %). Les mutations activatrices de l’EGFR sont retrouvees dans 8,7 % des cas, et les arrangements de ALK dans 8,6 % des cas. Les resultats finaux seront presentes lors du congres. Conclusion Cette etude decrit une serie de sujets jeunes, traites de maniere recente et homogene pour un CBNPC-NE, avec une caracterisation genomique de leur maladie. Les resultats preliminaires montrent une frequence un peu plus importante des rearrangements de ALK par rapport a la population generale, ce qui rend d’autant plus indispensable la recherche de cette anomalie chez les sujets jeunes.