LAUSR

Contexte Lors des transfusions de CGR le produit contient, outre Les globules rouges et la solution de conservation anticoagulante, des debris cellulaires, des proteines et des vesicules extracellulaires (EV) moins caracterisees. La liberation d’EV est un mecanisme de communication intercellulaire qui focalise beaucoup de questions, en particulier dans le contexte de l’hematopoiese des pathologies hematologiques dont les leucemies. Le receveur est donc expose a ces EV presentes dans les CGR. Dans ce contexte, nous souhaitons evaluer la quantite d’EV dans les concentres de globules rouges au cours du stockage. En Europe, il y a principalement deux procedes de production des CGR, avec filtration/deleucocytation AVANT la separation au moyen d’un filtre qui retient les plaquettes et les leucocytes (on obtient un CGR et une poche de plasma) ou bien APRES la separation ce qui permet de recuperer aussi les plaquettes pour produire les melanges de concentres plaquettaires. Analyse Les echantillons de CGR sont preleves dans les tubulures en fin de transfusion, apres le filtre de 200 μm pour obtenir le vrai produit transfuse sans les depots de fibrine ou amas de cellules mortes et avant le clamp de reglage de debit (la pompe peristaltique) pour eviter le retour de sang du receveur. Le plasma est recupere par haute centrifugation pour retirer le culot de cellules, l’operation est repetee. Nous realisons actuellement l’analyse des EV par mesure Nanoparticle Tracking Analysis (NTA, Malvern NanoSight). Ce travail determinera si l’un des procedes est associe a davantage d’EV susceptibles de vehiculer des informations biologiques au receveur.