LAUSR

Une estimation precise de la proportion de jeunes plaquettes est importante pour distinguer une thrombopenie peripherique d’un deficit en production de plaquettes. En clinique, leur proportion est estimee par des compteurs d’hematologie qui identifient une fraction plaquettaire dite “immature” (IPF). Cependant, dans certaines pathologies, les IPF sont surestimees par rapport au nombre reel de plaquettes jeunes, identifiees sur la base d’une teneur plus elevee en ARN, revelant la necessite d’identifier un marqueur plus precis. Le but de cette etude est d’evaluer la fiabilite du niveau d’expression des molecules du CMH I a la surface cellulaire comme marqueur de jeunes plaquettes. L’analyse en cytometrie de flux de sang total montre que les quantites de molecules du CMH I, des proteines ribosomale RP0, 1 ou 2 (antigene P) sont positivement correlees a la fluorescence du thiazole orange, une sonde d’ARN. Chez la souris, des experiences de transfusion de plaquettes jeunes revelent que le nombre de molecules de CMH I exprimees a leur membrane plasmique diminuent au cours de leur vieillissement. Enfin, chez des donneurs sains ainsi que chez des individus thrombopeniques, le niveau d’expression des molecules CMH I permet une meilleure identification des jeunes plaquettes que l’utilisation de compteurs d’hematologie. Nos resultats montrent que le niveau d’expression des molecules CMH I est un parametre fiable pour identifier la proportion de jeunes plaquettes dans un echantillon de sang total.