S3-Leitlinie: Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Modul 2: Diagnostik und Therapie bei der chronischen Infektion mit Pseudomonas aeruginosa
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2018 at "Pneumologie"
DOI: 10.1055/s-0044-100191
Abstract: Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die haufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR-) Gen verursacht; diese fuhren zu einer… read more here.
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