Diagnostik und Therapie des M. Osler
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2018 at "HNO"
DOI: 10.1007/s00106-018-0503-8
Abstract: ZusammenfassungDer M. Osler stellt eine autosomal-dominante seltene Erberkrankung dar. Die Betroffenen leiden v. a. unter der Epistaxis. Die Diagnosestellung beruht auf den Curaçao-Kriterien und der Gendiagnostik. Organmanifestationen finden sich als arteriovenöse Shunts im Bereich von Lunge, Leber,… read more here.
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