Sign Up to like & get
recommendations!
1
Published in 2018 at "Revue Neurologique"
DOI: 10.1016/j.neurol.2018.01.271
Abstract: Introduction La gangliosidose GM2 est une maladie lysosomale principalement pediatrique avec deficit en hexosaminidase A isole (Tay-Sachs, gene HEXA ) ou A + B (Sandhoff, HEXB). Une forme a debut adulte est decrite. Objectifs Clarifier l’histoire naturelle des…
read more here.
Keywords:
adulte;
gangliosidose gm2;
debut;
histoire naturelle ... See more keywords