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Photo by thorstenlieder from unsplash

Identification d’une nouvelle mutation de NOD2 chez un nourrisson ayant un syndrome de Blau de révélation précoce

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Published in 2019 at "Annales De Dermatologie Et De Venereologie"

DOI: 10.1016/j.annder.2019.09.273

Abstract: Introduction Le syndrome de Blau (SB) est une dermatose auto-inflammatoire granulomateuse de transmission autosomique dominante. Il se caracterise par une triade cutanee, articulaire et oculaire lie a une mutation du gene NOD2. Les 3 mutations retrouvees… read more here.

Keywords: syndrome blau; gene nod2; une nouvelle; syndrome ... See more keywords