Diabète insipide central révélant une histiocytose langerhansienne de l’adulte : à propos d’un cas
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2018 at "Annales d'Endocrinologie"
DOI: 10.1016/j.ando.2018.06.486
Abstract: Objectifs L’histiocytose langerhansienne (HL) est une affection rare d’etiologie inconnue caracterisee par une infiltration par des cellules dendritiques de type Langerhans. L’atteinte de l’axe hypothalamo-l’hypophysaire est rare et peut etre inaugurale de la maladie. Nous… read more here.
Keywords: adulte; par; histiocytose langerhansienne; insipide central ... See more keywords