CTNNA1 : un nouveau gène de prédisposition aux mélanomes familiaux
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2019 at "Annales De Dermatologie Et De Venereologie"
DOI: 10.1016/j.annder.2019.09.025
Abstract: Introduction Environ 7 % des melanomes surviennent dans un contexte evocateur d’une predisposition hereditaire, or seuls 20 % d’entre eux ont une cause moleculaire clairement identifiee a ce jour. Au decours de l’analyse somatique d’un melanome, il… read more here.
Keywords: sur; ctnna1; perte; une mutation ... See more keywords
Étude MUNIX chez des patients atteints de formes modérées d’amyotrophie spinale SMN1
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2019 at "Revue Neurologique"
DOI: 10.1016/j.neurol.2019.01.164
Abstract: Introduction Dans l’amyotrophie spinale de l’adulte (SMA) ; la perte en neurone moteur peripherique (NMp) determine une paralysie progressive des membres avec amyotrophie. Objectifs L’objectif du travail est de cartographier la perte en NMp fonctionnels et… read more here.
Keywords: chez; perte; munix; des membres ... See more keywords