Identification d’une nouvelle mutation de NOD2 chez un nourrisson ayant un syndrome de Blau de révélation précoce
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2019 at "Annales De Dermatologie Et De Venereologie"
DOI: 10.1016/j.annder.2019.09.273
Abstract: Introduction Le syndrome de Blau (SB) est une dermatose auto-inflammatoire granulomateuse de transmission autosomique dominante. Il se caracterise par une triade cutanee, articulaire et oculaire lie a une mutation du gene NOD2. Les 3 mutations retrouvees… read more here.
Keywords: syndrome blau; gene nod2; une nouvelle; syndrome ... See more keywords