Le syndrome de Bloch–Sulzberger : quand le diagnostic saute aux yeux
Sign Up to like & getrecommendations! Published in 2019 at "Revue Neurologique"
DOI: 10.1016/j.neurol.2019.01.080
Abstract: Introduction Le syndrome de Bloch–Sulzberger ou incontinentia pigmenti (IP) est une neuroectodermatose rare, avec atteintes plurisystemiques : oculaires, cutanees, dentaires et neurologiques (presentes dans 30 % des cas). Objectifs Determiner les caracteristiques cliniques, paracliniques et evolutives du… read more here.
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